Depo-Provera Stungulyf, dreifa 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depo-provera stungulyf, dreifa 50 mg/ml

pfizer aps - medroxyprogesteronum acetat - stungulyf, dreifa - 50 mg/ml

Esomeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg

PEDIPPI Mixtúruduft, dreifa 2 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pedippi mixtúruduft, dreifa 2 mg/ml

oresund pharma aps - omeprazolum inn - mixtúruduft, dreifa - 2 mg/ml

Apretude Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.

Bexsero Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ytri himnu frá neisseria meningitidis hópur b (álag nýja-sjáland 98/254), skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b fhbp samruna prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nada prótín, skal læknir hafa neisseria meningitidis hópur b nhba samruna prótín - meningitis, meningococcal - meningókokka bóluefni - virkt ónæmisaðgerðir gegn innrásarsjúkdómum af völdum neisseria meningitidis serogroup-b stofnanna.

Gazyvaro Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)gazyvaro ásamt klórambúcíl er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll) og við sjúkdóma að gera þá ekki við hæfi fyrir fullt-skammt flúdarabín byggt meðferð (sjá kafla 5. tíðahvörf eitlaæxli (fl)gazyvaro ásamt lyfjameðferð, eftir gazyvaro viðhald meðferð í sjúklingar að ná svar, er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað háþróaður tíðahvörf eitlaæxli. gazyvaro ásamt bendamustine eftir gazyvaro viðhald er ætlað fyrir sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli (fl) sem ekki bregðast eða hver gengið á eða upp í 6 mánuði eftir meðferð með rítúxímab eða rítúxímab-inniheldur meðferð.

Suliqua Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - insúlín glargine, lixisenatide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.